メカニズムに関する報告 | 免疫療法による癌（がん）治療

活性化自己リンパ球療法 – 論文集 –

１．肝臓癌（再発予防等）に関する報告

２．肝臓癌以外の腫瘍に関する報告

３．メカニズムに関する報告

４．癌以外への応用（感染症）に関する報告

メカニズム等に関する文献です。

文献番号３－２: 第10回日本癌病態治療研究会(2001)．抄録番号４３．

<題目> 活性化自己リンパ球投与後の自己抗体価の変動

㈱リンフォテック
山口智宏、馬場憲三、関根暉彬

東京女子医大第二病院外科
小川健治、島川武、渡辺修、梶原哲郎

文献番号３－１: 第56回日本癌学会総会（1997）

<題目> 細胞周期停止腫瘍細胞のキラー活性感受性および薬剤感受性

<演者> 加藤　洋一１）、３）、関根　暉彬１）、藤井　雅志３）、片井　均２）、垣添　忠生２）、岩井　重富３）
１）国立がんセンター研究所、２）国立がんセンター病院、３）日本大学医学部第三外科

<目的> 癌細胞の細胞周期をG0－G1停止状態に調製し、自己活性化Tリンパ球に対するキラー活性感受性と薬剤感受性を比較検討した。

<方法> スキルス性胃癌、腎癌の培養細胞にトリコスタチンA（TSA）を至適濃度で24時間培養し、細胞周期を停止させた。また、停止細胞を24時間通常培養することにより、S期の割合の多い細胞を調整した。細胞周期の測定は、PI染色、 3H－thymidine　uptake法を用いた。この細胞の活性化自己Tリンパ球キラー活性感受性と5FU薬剤感受性を測定した。

<結果> 細胞周期の調製　S期の割合の多い細胞のS期の割合は、それぞれ、22.3％、23.9％であり、停止細胞のS期の割合は、 4.4％、4.8％に調整した。3H－thymidine　uptakeは、TSA処理24時間でコントロールの1/20まで取り込みが減少した。キラー活性感受性は、腎癌細胞では差がなく、胃癌細胞では停止細胞が高値であった。5FUに対する薬剤感受性は、停止細胞がともに低値であった。

<考察> 細胞周期の停止細胞は、5FUに対する薬剤感受性が低く、キラー活性感受性は高かった。これは、5FUに対する感受性の低い細胞周期停止細胞が、活性化Tリンパ球に対するキラー活性が高いことを示唆する。